16 ноября – ИА SM.News. Все началось с того, что ребенку диагностировали тяжелое и сложное заболевание, которое относится к орфанным, то есть, редким. Несовершеннолетний получил статус ребенка-инвалида, а его родители занялись поиском лекарства. По закону лечение и медицинская поддержка таких пациентов должны полностью обеспечиваться за счет бюджета. По жизненным показаниям ребенку подобрали единственно возможный препарат. Он дорогостоящий: одна разовая доза стоит более одного миллиона рублей. Сколько доз потребуется во время терапии, может определить только лечащий врач.
Однако региональное министерство здравоохранения не выделило деньги на лекарство добровольно, и прокуратура обратилась в суд в интересах юного пациента. Прошли несколько судов, которые полностью удовлетворили иски. Как сообщила старший помощник регионального прокурора Ольга Аникеева, после вмешательства правоохранителей ребенок сразу же стал получать лечение, которое должно ему помочь. В ведомстве добавили, что будут контролировать и дальнейшее получение препарата.
